To wszystko dla Amelki, aby pomóc jej w walce o najdroższy lek świata i aby wygrała z SMA!
Ratunek może przynieść terapia genowa, która wiąże się jednak z ogromnym wydatkiem. Potrzeba ponad 9 milionów złotych, a czasu na skuteczne leczenie jest coraz mniej.
– Nasza jedyna szansa niedługo przepadnie, bo Amelka rośnie, a terapię można stosować u dzieci do 13,5 kilograma! Zostało mało czasu, dlatego tak bardzo potrzebna jest Wasza pomoc! Błagamy o pomoc dla naszej córeczki! SMA niszczy jej życie. To, co teraz odbierze choroba już nigdy nie wróci. Jesteśmy przerażeni! – piszą w swoim apelu rodzice Amelki.
Trwa walka o życie i zdrowie 23-miesięcznej Amelki Gmyrek ze Strzegomia, na leczenie dziewczynki potrzeba ponad dziewięciu milionów złotych. Do tej pory udało się zebrać ponad dwa miliony.
